Agilent Quantification of lovastatin in human plasma by LC/ESI/MS/MS using the Agilent 6410 Triple Quadrupole LC/MS system

本应用笔记描述了一种基于液相色谱-电喷雾电离串联质谱 (LC/ESI/MS/MS) 技术的, 易于操作, 灵敏度高的洛伐他汀在人血浆中的定量方法。固相萃取用于从血浆中提取洛伐他汀, 并使用辛伐他汀作为内标。用于定量的三重四极质谱仪采用多反应监测 (MRM) 模式。在 0.1 ppb 至 50 ppb 的范围内, 在人血浆中观察到洛伐他汀的线性系数 R2 > 0.99。目前, 有多种方法可用于定量此类他汀类药物, 但灵敏度和更短的运行时间是这些方法面临的主要挑战。本文所述方法的优点是简单性, 运行时间短 (1.2 分钟) 和通过 MRM 实现的更高灵敏度。