安捷伦说明书大全

这份文件介绍了如何在大小排阻色谱中使用小样品注射量

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本实验报告介绍了增加柱长对分离效率和分辨率的影响。在适当的情况下，可以将两个或多个 SEC 柱串联起来以实现所需的分离。

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该文档研究了移动相离子强度对中性和强碱性抗体的影响。结果表明，强碱性分子与硅胶柱填充物的相互作用程度比中性分子更大。此外，磷酸盐缓冲液浓度对峰形和保留时间也有影响。

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该文件介绍了一种高分辨率对映分离氟西汀（普罗沙克）对映体的技术，该技术使用了ULTRON ES-OVM柱

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本文件介绍了一种使用分子筛色谱分离免疫球蛋白的方法。该方法使用了一种高效的ZORBAX微粒，这种微粒具有极高的耐压性，可在较高的流速下进行快速分离。该方法还可以减少抗体样本的注射量，而不会降低灵敏度。

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这份文件介绍了ZORBAX GF-250色谱柱在分离Bio-Rad分子量标记物时的特性

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该文件介绍了如何使用 Bio-Rad 凝胶过滤标准对 ZORBAX GF-250 色谱柱进行校准。

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该文件介绍了使用Agilent ZORBAX 300 SB-C8柱完全分离ß-淀粉样肽（ßAP）的色谱图。插图框显示了HPLC分离后的高回收率，通过对收集的峰进行直接蛋白质测定确定。这些肽的分离在80°C以下的柱温下是不可能的。高分辨率分离人类淀粉样Aß肽的亮点：•通过使用具有空间保护的键合相（StableBond），可以使用低pH流动相，即使在高温下也可以。•提高柱温可以显著改善难分离样品的分离和回收率。•请注意ßAP（1-42）的保留大于ßAP（1-43）。应用生化罗伯特·里克条件：ZORBAX 300 SB-C8，4.6 mm ID x 250 mm，Agilent Part No. 880995-906流动相：80°C，30.5%乙腈/69.5%水中的0.1% TFA 20 µL中的2.5 µg每个肽在20 µL 6 M尿素/5% HOAc中的1 mL/min流速吸光度（210 nm）ßAP（1-38）ßAP（1-43）ßAP（1-40）ßAP（1-42）时间（分钟）Rs = 2.520486121234864 0 4 8 12 16 20 回收率（％±S.D.，n = 3）1-38 111 ± 14 1-40 96 ± 14 1-42 75 ± 10 1-43 69 ± 10版权所有©2002年安捷伦科技有限公司。未经事先书面许可，禁止复制、改编或翻译，除非根据版权法允许。有关我们的产品和服务的更多信息，请访问我们的网站：www.agilent.com/chem罗伯特·里克是位于特拉华州威明顿市的应用化学家。安捷伦不会

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这是一个关于使用高温反相液相色谱法分离和纯化阿尔茨海默氏病相关蛋白 (Ab1-42) 的示例。该方法使用 3.5 µm 粒径、300Å 孔径的 Agilent ZORBAX SB-C18 色谱柱材料进行等压分离 (无再平衡时间)。高温分离提高了分离度，改善了峰形，并且稳定性高。

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该文档介绍了使用离子对反相分离结合电化学检测进行高效液相色谱（HPLC）分析的方法，用于测量脑组织中的儿茶酚胺和吲哚胺水平。该方法具有快速、选择性和高效的特点，可以在短时间内完成样品分析。使用高稳定性的柱填料（Agilent ZORBAX SB-C8, 3.5 µm），可以获得卓越的柱寿命，允许分析数千个样品。样品直接以高氯酸（0.1N）提取物的形式进行注射，无需样品预处理。该方法适用于测定多种生物胺类神经递质和它们的代谢产物。

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该文件介绍了对脱氧核苷酸进行分析的常见方法，以及一种适用于LC-MS的快速分析方法。该方法使用Agilent ZORBAX SB-CN柱进行分离，提供了良好的选择性和分辨率。

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本文件介绍了利用Agilent ZORBAX 300SB-C18, 5µm, 1 mm x 150 mm 微孔色谱柱分离重组人生长激素的胰蛋白酶消化片段的实验方法。

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大小排阻色谱是一种用于分离生物分子大小的有效技术。虽然标准的非变性流动相通常是可取的，但含有胍盐酸盐（或SDS）的变性流动相可以用来确保未聚集的单体进行正确的尺寸测定。如图所示，变性会使分子向更大的表观尺寸和更小的保留体积移动。

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大小排阻色谱是一种有效的分离生物分子的方法，其大小取决于分子大小。虽然标准的非变性流动相通常是理想的，但含有胍化氢氯化物（或SDS）的变性流动相可以用来确保未聚集的单体，以便正确确定尺寸。如图所示，变性使分子向较大的表观大小和较小的保留体积移动。

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大小排阻色谱是一种强大的技术，用于分离生物分子。虽然通常需要标准的非变性流动相，但含有胍化氢氯化物 (或 SDS) 的变性流动相可以用于确保不聚集的单体以正确的方式确定尺寸。如以下示例所示，变性会将分子移向较大的表观尺寸和较小的保留体积。

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该文档介绍了使用ZORBAX SB-C18柱梯度分离复杂环境混合物的优势，展示了所有组分的分辨率>1.5和良好的峰形。应用于环境分析的Robert Ricker所使用的条件为ZORBAX SB-C18柱、20%乙腈/80% 0.01 M H3PO4溶液，从20%乙腈到45%乙腈的梯度洗脱时间为7.5分钟，之后再从45%乙腈到80%乙腈的梯度洗脱时间为2.0分钟，流速1.5 mL/min，温度为35°C。

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该文件介绍了一种使用逆流色谱法分离DNPH衍生醛类化合物的方法，该方法可以检测到很低浓度的醛类化合物。

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