安捷伦说明书大全

本文使用LC/MS技术分析了麦角菌粗提物, 鉴定和表征其麦角生物碱含量. 具有麦角酸结构的生物碱被纳米LC/MS离子阱系统鉴定, 并使用基于质量的分馏收集方法纯化. 然后使用MSn实验对纯化的生物碱进行结构表征. 鉴定出几种已知的麦角生物碱, 并使用MSn确定并结构表征了几种迄今为止未知的生物碱.

文件类型: PDF 大小:490 KB

本文档介绍了如何使用Agilent Technologies 2100生物分析仪和DNA 500 LabChip来检测玉米和大豆中的基因改造元素和内源序列的聚合酶链反应产物。

文件类型: PDF 大小:1224 KB

该文件介绍了使用7500i ICP-MS对食品中汞的定量测定方法。通过添加金作为清洁剂，避免了汞的记忆效应。采用了特定的仪器装置和测量模式，可以快速准确地测定微量汞的含量。

文件类型: PDF 大小:112 KB

该文件介绍了一种能够满足监管要求的方法，用于测定蜂蜜和虾中的氯霉素。通过使用Isolute HN-M柱提取样品，并使用Agilent 1100 LC/MSD Trap (SL)和Agilent 1100 LC/MSD (SL)四极负离子电喷雾进行分析，该方法能够在虾和蜂蜜中提供低于或等于0.1 ppb的检测限。氯霉素是一种广谱抗生素，已被禁止在欧洲社区和美国的食品中超过0.1 ppb的水平。

文件类型: PDF 大小:521 KB

本文提出了一种高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(hplc-icp-ms)方法,用于加速溶剂萃取法提取的鱼样品中砷贝泰因的快速、准确分析。该联合提取和分析方法使用经认证的鱼类砷贝泰因参考物质进行了验证,并在与盲样品进行的欧洲比对试验中进行了验证。在10分钟的梯度洗脱中,提取物中可以分离和定量多达六种砷物种。该方法经过优化,以最大限度地减少耗时的样品制备步骤,并允许自动提取和分析大批量的样品。标准添加和外部标准化比较显示,所得结果没有显著差异,这表明液相色谱-电感耦合等离子体质谱法不受严重的基质效应的影响。萃取步骤可以以自动方式处理多达24个样品,而所开发的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法方法的稳健性可以通过每组运行50多次注射,即总运行时间超过12小时的能力来凸显。因此,该方法可以用于快速、准确地评估非毒性砷贝泰因的含量。

文件类型: PDF 大小:512 KB

该应用笔记描述了一种保持时间锁定 (RTL) 气相色谱-质谱 (GC/MS) 方法，用于分析衍生的有机锡化合物。提供了三个保持时间锁定库，对应于三种不同的衍生化方法。保持时间数据库允许基于质量谱和保留时间轻松定位峰和识别目标溶质。

文件类型: PDF 大小:135 KB

该文档介绍了一种液相色谱-大气压光电离-质谱法(LC-APPI-MS)测定鱼肉中氯霉素抗生素的方法。该方法采用乙酸乙酯提取样品，然后用乙腈和n-己烷进行液-液分配净化。氯霉素在0.1-2 ng/g的添加水平下的回收率为89.3%-102.5%和87.4%-94.8%。方法的检出限(信噪比=3)为0.27和0.10 ng/g。

文件类型: PDF 大小:99 KB

本研究建立了液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法(LC-ESI-MS)同时测定鸡组织中四种硝基呋喃抗菌药物代谢物的分析方法。样品净化和分析物富集通过乙酸乙酯液-液萃取后进行溶剂洗涤，蛋白结合的药物代谢物水解，并用2-硝基苯甲醛(2-NBA)衍生化。优化ESI参数，并研究所有代谢物的色谱分离。每个代谢物产生一个简单的质量谱，包含一个对应于[M+H]+的强信号。在0.25~1 ng/mL范围内，代谢物校正曲线显示出R2大于0.999。每个分析物检测限(LOD)范围为0.02~0.06 ng/mL。这项方法简便、灵敏、准确，可用于动物组织中硝基呋喃抗菌药物代谢物的测定。

文件类型: PDF 大小:98 KB

该文件介绍了四环素类抗生素的自然产生、在人兽药物中的应用以及在猪禽养殖中作为营养性抗生素的使用。文件还展示了使用Zorbax SB-C18反相色谱柱进行抗菌药物分离的HPLC方法，并使用替代性流动相代替TFA。该方法具有简单可靠的分析抗菌药物的优点。

文件类型: PDF 大小:35 KB

该文档介绍了从某些真菌的培养基中分离出青霉素的方法，以及通过半合成或前体指示生物合成来合成其他青霉素。青霉素通过抑制细菌细胞壁的稳定性质，从而抑制了细菌的聚合。由于许多抗菌药物具有毒性，各国对农业、兽医、乳制品和肉类食品中抗菌残留物的水平进行了调控。本文中的HPLC分析显示了四种常见的类青霉素结构的抗菌药物（阿莫西林、氨苄青霉素、青霉素G和青霉素V）在SB-C18反相柱上的分离情况。

文件类型: PDF 大小:38 KB

基于Quadrupole Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS)技术,确定了中药丹参中铅同位素比率.同时,以丹参为研究对象,利用ICP-MS技术同时测定了丹参中铅同位素比率,水和土壤样品中铅同位素比率.结果表明:丹参中铅同位素比率与其地理来源有关.

文件类型: PDF 大小:201 KB

本文档介绍了采用ICP-MS作为检测器用于气相色谱和高效液相色谱分析有机锡化合物的技术。ICP-MS是一种高灵敏度的检测器，具有pg-ng范围内的检测极限，并且可以通过同位素稀释质谱法进行校准。使用同位素标记的有机锡物种进行校准可以减少测量不确定性，并与外部校准方法相比提高精度。本应用说明详细说明了两种技术用于分析有机锡化合物的相对优点。

文件类型: PDF 大小:506 KB

该文件介绍了一种农药杀菌剂配方中活性成分的分析方法。使用液相色谱法能够轻松分离和检测活性成分，无需进行复杂的样品准备。

文件类型: PDF 大小:113 KB

该文件介绍了使用液相色谱/质谱联用技术和电喷雾离子化（ESI）、大气压化学电离（APCI）和大气压光电离（APPI）源成功分析了高效杀虫剂类羧酸酯和除草剂类苯基脲。APPI和APCI比ESI具有更低的背景信号和更少的背景峰。总体而言，苯基脲在APCI或APPI源下具有比ESI更好的信噪比（S/N），而羧酸酯则相反。从ESI比从APCI或APPI得到的S/N更好。APPI源需要少量的柱后丙酮作为可光电离杂质，用于与分析物的电荷转移。

文件类型: PDF 大小:314 KB

两种保留时间锁定方法用于分析精油化合物

文件类型: PDF 大小:196 KB

利用反相色谱法分离水溶性维生素

文件类型: PDF 大小:301 KB

该文件介绍了使用USP 23方法分离水溶性维生素的稳定键柱提供了长期稳定性和可靠性。

文件类型: PDF 大小:970 KB

使用Agilent ZORBAX SB-C8色谱柱，在低pH (0.1%磷酸) 和离子配对试剂的作用下，可以实现水溶性维生素的高效分离和优异的峰形

文件类型: PDF 大小:316 KB

本文件介绍了一种高效、高速的天然花青素分离方法。该方法使用了ZORBAX StableBond SB-C18色谱柱和磷酸酸性移动相，能够实现对超过25种花青素的高效分离。

文件类型: PDF 大小:1492 KB

该文件介绍了使用ZORBAX Sil对视黄醇（维生素A）异构体进行高效液相色谱分离的实验结果。

文件类型: PDF 大小:329 KB